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美国疾病控制和预防中心(CDC)日前建议为青少年注射更新的加强针以对抗最近的奥密克戎变种激增问题。一天前，美国食品和药物管理局(FDA)还授权使用由Moderna和Pfizer-BioNTech生产的COVID-19加强针疫苗剂量。

据悉，该加强针属于二价疫苗的范畴，它提供对两种病毒或同一病毒的两种不同毒株的保护。在这种情况下，美CDC批准的COVID-19加强型疫苗含有SARS-CoV-2原始病毒株及最近一直在肆虐的奥密克戎变体的BA.4和BA.5株的信使RNA（mRNA）成分。这项建议则是在疫苗和相关生物制品咨询委员会投票决定在COVID-19加强针疫苗中加入奥密克戎成分几个月后提出。

根据美CDC的官方研究文件，美国政府已经流感季节及以后的几轮疫苗接种之前购买了1.71亿个二价mRANA COVID-19疫苗加强针。据估计，从初秋开始的新一轮疫苗接种活动将节省630亿至1090亿美元的医疗费用，其中大部分跟避免住院和相关费用有关。

资格、安全和未来前景

任何年满18岁或以上的人都有资格接种Moderna COVID-19疫苗（二价）。对于Pfizer-BioNTech合成的二价疫苗注射，任何12岁或以上的人都有资格。然而根据FDA的规定，只有在每个人最近一轮疫苗接种后至少有两个月的间隔时才应该去注射更新的加强针疫苗。

在涉及1400名参与者的临床试验中，发现二价疫苗增强了免疫反应并对未来的感染和传播提供了高水平的保护。根据官方估计，超2亿人将有资格接种二价COVID-19疫苗。虽然剂量没有变化。

尽管有了新的化学成分，但疫苗的剂量和抗原总量将保持不变。单价Moderna疫苗--早先含有50微克来自原始SARS-CoV-2病毒的刺突蛋白--现在含有来自祖先和奥密克戎（BA.4和BA.5）SARS-CoV-2变体的刺突蛋白各25微克。就Pfizer-BioNTech的疫苗而言--其剂量为30微克--它的二价版本现在将有来自原始病毒株和两个奥密克戎变体的各15微克的刺突蛋白。

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