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科学家已经发现了一种有前途的新型非阿片类止痛药（镇痛剂），其副作用可能比其他强效止痛药更少。由华威大学生命科学学院的科学家领导的一组研究人员分析了一种称为 BnOCPA（苄氧基-环戊基腺苷）的化合物，发现该化合物是一种强大的镇痛剂，在测试模型系统中不会上瘾。 BnOCPA 还具有独特的作用方式，可为镇痛药物的创制提供新的途径。

这项研究由华威团队与伯尔尼大学、剑桥大学、考文垂大学、莫纳什大学和工业组织的研究人员合作进行，最近发表在《自然通讯》杂志上。

在英国，三分之一到一半的人口报告患有中度或重度致残的慢性疼痛。这种疼痛会对生活质量产生负面影响，而且许多常用的止痛药都有副作用。如吗啡和羟考酮阿片类药物会导致成瘾，过量使用是危险的。因此，对新型强效止痛药的需求尚未得到满足。

许多药物通过激活细胞表面上称为 G 蛋白的衔接分子起作用。G 蛋白的激活可引起多种细胞效应。因为只有一种 G 蛋白被 BnOCPA 激活，所以它的作用是非常有选择性的，将负面副作用的可能性降到最低。

马克·沃尔（Mark Wall）教授表示：“BnOCPA 的选择性和效力使其真正独一无二，我们希望通过进一步的研究，有可能产生有效的止痛药来帮助患者应对慢性疼痛”。他来自华威大学生命科学学院，是这项研究的负责人。

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