据《华盛顿邮报》周一报道,辉瑞公司和疫苗合作伙伴BioNTech公司将在美国为18岁及以上的人寻求COVID-19加强针的授权。熟悉情况的匿名人士告诉《华盛顿邮报》,该公司可能最早在本周提出申请。
报道中没有明确指出,辉瑞公司为所有成年人寻求的加强针是否只适用于最初接种辉瑞公司疫苗的人,或者美国食品和药物管理局(FDA)是否会考虑将加强针扩大到接种其他疫苗的人。上个月,FDA授权以 “混合和匹配”的方式向所有目前符合条件的成年人提供加强针。
根据美国疾病控制与预防中心(CDC)的说法,在美国,大量的成年人在某些条件下已经有资格接受加强针注射。所有强生公司的接种者在第一次注射后两个月就有资格。Moderna和辉瑞公司的接种者如果年满65岁--或年满18岁并有潜在的健康状况,在高风险环境中工作或生活,或生活在长期护理设施中,则在第二次接种后六个月有资格接种。此外,对于免疫力低下的人,建议多打一剂疫苗。
Paul Offit博士在10月底告诉《纽约时报》,大约85%的美国成年人目前有资格接种加强针。Offit部分参考了CDC的健康状况清单,该清单可能会发生变化,并且随着科学家对新冠病毒的进一步了解,以及它对某些人的影响比其他人更大,该清单还包括抑郁症等内容。
正如《华盛顿邮报》所报道的那样,辉瑞公司寻求为任何18岁或以上的人提供加强针的计划与拜登政府为所有美国成年人提供加强针的计划是一致的。一些人批评美国的加强针计划为时过早,因为在低收入国家,只有4.2%的人至少接种过一剂COVID-19疫苗。
辉瑞公司的一位发言人在对报道的为所有成年人寻求加强针的计划进行评论时说:“我们还没有提交,如果出现这种更新,我们将与他们联系。”
标签: 报道称辉瑞公司将要求FDA授权
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