美国食品和药物管理局（FDA）已经宣布扩大瑞德西韦（Remdesivir）的治疗范围。有了这一变化，某些患上轻度或中度COVID-19的人--但没有住院的人--可以接受该药物的输注。FDA表示，其目的是为了防止这些人最终住院治疗。

Remdesivir，也被称为Veklury，到目前为止，只限于COVID-19疾病住院患者使用。这种通过静脉输液的抗病毒药物有助于防止COVID-19发展到严重状态。鉴于Omicron变体和创纪录的住院人数，FDA已经扩大了remdesivir的使用范围，包括一些已经感染了该疾病，但没有住院的人。

在一份关于该机构决定的声明中，FDA药物评估和研究中心主任Patrizia Cavazzoni博士说：“在FDA最近授权使用两种口服抗病毒药物之后，今天的行动加强了治疗COVID-19和应对Omicron变体激增的治疗库。”

Remdesivir已被批准用于治疗COVID-19患者；这次扩展使那些COVID-19检测呈阳性，出现轻度或中度感染，但没有因该疾病住院的人也可以使用该治疗药物。

据该机构称，这一扩展涵盖了12岁及以上、体重至少为88磅的人，该机构指出，这一变化是针对那些发展为严重感染的高风险人群。除此之外，将remdesivir作为COVID-19治疗药物用于12岁以下儿童的EUA也已扩大。

EUA的扩大涵盖了尚未住院的高风险患者，假设他们的体重在7.7磅至88磅以下。同样，该扩展允许治疗12岁以下的孩子，只要他们的体重不低于7.7磅--同样，如果他们被认为有住院和死亡的高风险。

该机构指出，给儿科病人的剂量将根据体重进行调整。此外，FDA警告说remdesivir不能替代接种疫苗--疫苗，包括加强针，仍然是防止COVID-19感染的最佳保护手段。

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